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小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)的含量。

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詳細(xì)信息
 
 小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)的含量。
有效期:6個(gè)月
保存條件:2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)的抑制性測(cè)定法操作步驟
本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體,經(jīng)洗滌加入含有欲測(cè)抗原之待檢樣品。經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標(biāo)記的特異性抗體b,而這次加入的抗體b于次包被于固相載體上的特異性抗體a對(duì)被測(cè)抗原來(lái)說(shuō)都是特異性的,但不是用同種動(dòng)物免疫制備的,否則可出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。經(jīng)孵育洗滌后,再加酶標(biāo)記抗b抗體,再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進(jìn)行測(cè)定。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。因此,放大的倍數(shù)更高,故比雙抗體夾心法更加靈敏。同時(shí)避免標(biāo)記特異性抗體,而另一優(yōu)點(diǎn)是只要標(biāo)記一種抗抗體,即可達(dá)到多種應(yīng)用。 
用于測(cè)定抗原的尚有第4種叫做抑制性測(cè)定法(見(jiàn)圖),它是先用抗原包被固相載體,然后分為二組,一組加入用參考抗體和被檢標(biāo)本混合孵育后的混合溶液,假如標(biāo)本中不含抗原,則參考抗體未被結(jié)合。因此它可以和包被于固相載體上的抗原結(jié)合。如標(biāo)本中含有抗原,則抗原先與參考抗體結(jié)合,故參考抗體不再與包被于固相載體上的抗原結(jié)合。對(duì)加入酶結(jié)合物(抗球蛋白)和底物僅顯示剩余結(jié)合的抗體量。再與另一組不加待檢標(biāo)本的參考系統(tǒng)比較,被檢標(biāo)本對(duì)底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原量成比例,二者之差,即為欲測(cè)抗原的量。
被檢標(biāo)本對(duì)底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原的量成比例,二者之差即為欲測(cè)抗原的量。

ELISA常用的幾種方法

一、雙抗體夾心法測(cè)定抗原
將抗原免疫種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;
加抗原,形成抗原-抗體復(fù)合物;
加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體,形成抗體抗原抗體復(fù)合物;
加酶標(biāo)抗抗體(第二種動(dòng)物抗體的抗體);
加底物。底物的降解量=抗原量。
二、直接法測(cè)定抗原
將抗原吸附在載體表面;
加酶標(biāo)抗體,形成抗原—抗體復(fù)合物;
加底物。底物的降解量=抗原量。
三、間接法測(cè)定抗體
將抗原吸附于固相載體表面;
加抗體, 形成抗原-抗體復(fù)合物;
加酶標(biāo)抗體;
加底物。 測(cè)定底物的降解量=抗體量。

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